FDA OTC申请流程 FDA OTC认证怎么办理
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- 更新时间
- 2024-06-04 10:07
非处方非处方药在美国的医疗体系中起着越来越重要的作用。
1)otc药物的定义是在不寻求卫生专业人员治疗的情况下,对公众安全有效的药物。如疫情期间畅销的洗手液和消毒凝胶都属于otc范畴
2)fda对otc药品的审查主要由cder的非处方药办公室负责。非处方药咨询委员会定期开会,以帮助该机构评估与这些产品有关的问题。近年来,该委员会在处方药到非处方药转换的增长中发挥了重要作用。
3)因为有超过30万种otc药品在市场上销售,所以fda审查了80多种治疗类药物(例如止痛药或抗酸药)的有效成分和标签,而不是单独的药品。对于每种类别,都会开发otc药物专着并在《联邦公报》中出版。otc药物专着是一本“食谱书”,涵盖了可接受的成分,剂量,制剂和标签。这些专论中的许多专论可以在联邦法规的第300节中找到。
处方药和非处方药有什么区别?
药物是用于诊断,治愈,缓解,治疗或预防疾病的物质。这是otc药物与处方药之间的主要区别。
处方药是:
1) 由医生开具
2) 在药房购买
3) 规定供一个人使用
4)由fda通过新药申请(nda)程序进行监管。这是药品保荐人采取的正式步骤,要求fda考虑批准一种在美国销售的新药。nda包括所有动物和人类数据以及数据分析,以及5)有关药物在人体中的行为以及制造方式的信息。有关nda流程的更多信息,请参见“ fda的药品审查流程:确保药品安全有效”。
非处方药是:
1) 不需要医生处方的药物
2) 在商店购买现成的
3)由fda通过otc药物专着进行监管。在fda上查询涵盖了可接受的成分,剂量,制剂和标签。专着将不断更新,并根据需要添加其他成分和标签。
4)符合专论的产品可能未经fda的进一步批准就可以销售,而没有专论的产品必须通过“新药批准系统”进行单独的审核和批准
市场上有许多非处方药,有许多不同类型的otc产品。其中包括止痛药和退烧药;止汗剂 止咳药和感冒药;含氟牙膏;紧急避孕药减肥药;烧心药;痤疮的补救措施;头发重生解决方案;和防晒霜,仅举几例。大多数咳嗽和感冒药都是非处方药产品。
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