欧盟符合性声明如何办理?
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- 品富美投(广州)投资咨询有限公司
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- 党女士
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- 广州市天河区新塘街华观路1933号之二402房B19(仅限办公)
- 更新时间
- 2021-06-04 08:00
所有产品都需要有eu/ec合格声明,才能在欧盟销售。所谓eu/ec合格声明也就是我们常说的欧盟符合性声明doc,如果你打算在欧洲出口或分销您产品,这是您必需要了解的符合性声明。
什么是欧盟符合性声明?
欧盟符合性声明 doc(declaration ofcompliance)是制造商或其授权代表草拟的正式证书。这是大多数欧洲指令和法规规定的强制性文件。doc声明产品符合所有相关的欧洲产品安全要求。
什么时候需要符合性声明?
所有带有ce标志的产品都必须具有合格声明。其中包括产品组,例如:
机器和装置
电气设备及零件
建筑产品
医疗设备
个人保护设备
压力设备
无线电设备
如何写符合性声明?
起草合格声明是ce标记过程的重要组成部分。这是在产品上粘贴ce标志之前的后一步。在编写合格声明之前,您必须执行以下步骤:
确定您产品的欧盟要求
检查您的产品是否符合特定要求
检查您的产品是否必须由认证机构进行测试
测试您的产品
编制技术档案
作为制造商,您有责任草拟合格声明并确保其中包含所有必要的信息。
我如何知道符合性声明是否有效?
制造商或授权代表(ar)的责任是确保符合性声明中提供的信息是相关且新的。doc上指示了制造商/ar的联系信息。您可以使用此信息直接与责任方联系,以确保产品符合所有相关的欧洲健康和安全标准。
在许多情况下,产品必须符合多个欧盟统一标准。对于包含许多零件(例如机械)的产品和医疗设备而言,尤其如此。
ce证书与符合性声明相同吗?
有时将符合性声明称为ce声明或ce证书。这是因为doc是官方文件,声明产品符合所有欧盟的健康和安全要求,因此可以合法地带有ce标志。但是,该文件的正式名称是合格声明。
符合性声明应保留多长时间?
制造商或授权代表必须自产品投放市场之日起保存十年的合格声明(除非适用指令中另有说明)。
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