贵阳市二类医疗器械凭证备案及三类医疗器械经营许可证办理，公司注册，全程代理。

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按照医疗器械风险程度，对医疗器械经营实施分类管理，经营1类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

医疗器械经营备案凭证是从事第二类医疗器械经营企业向所在地市级食品药品监督管理部门备案获得；医疗器械经营许可证是从事第三类医疗器械经营企业向所在地市级食品药品监督管理部门提出许可申请获得。

取得医疗器械经营备案凭证后，企业可以销售批准范围内的第二类医疗器械；取得医疗器械经营许可证后，企业可以销售批准范围内的第三类医疗器械。

以下是注册公司的相关规定：

股东代表诉讼三

   （3）股东直接提起诉讼。监事会、不设监事会的有限责任公司的监事，或者董事会、执行董事，收到有限责任公司的股东、股份有限公司连续180日以上或者合计持有公司1%以上股份的股东的书面请求后，拒绝提起诉讼，或者自收到请求之日起30日内未提起诉讼，或者情况紧急、不立即提起诉讼将会使公司利益受到难以弥补的损害的，有限责任公司的股东、股份有限公司连续180日以上单独或者合计持有公司1%股份的股东，有权为了公司的利益，以自己的名义直接向人民法院提起诉讼。股东直接对董理、监事、管理人员或者其他人进起诉讼的，应当列公司为第三人参加诉讼。一审法庭辨论终结前，符合《公司法》规定的其他股东，以相同的诉讼情求申请参加诉讼的，应当列为共同原告。股东直接提起诉讼的案件，胜诉得益规属于公司，其诉讼请求部分或者全部得到人民法院支持的，人民法院不予支持。公司应当承担股东因参加诉讼支付的合理费用，股东请求被告直接向其承担民事责任的，人民法院不予支持。