美国FDA食品饮料和膳食补充剂标签要求

2016年5月20日，美国食品药物管理局（fda）发布了有关食品，饮料和膳食补充剂的新fda标签法规，涉及营养成分表，日数值，份量等。根据新fda法规，食品，饮料和膳食标签补品中必须包含营养事实信息，这些信息应符合fda关于标签格式，营养物名称和确切数量以及每日百分比计算值的新要求。

标签问题通常是导致fda放行和进口滞留延迟的主要原因。按照fda标签指南和法规的以下顺序对食品和膳食补充剂进行标签和成分审核。

营养事实小组：计算和确定美国公制中的份量，并准备营养事实小组。

成分声明：为了遵循fda兼容且对消费者友好的成分声明，请对声明的顺序或术语进行更改并进行咨询。

标签声明：对产品标签上出现的营养成分声明，有机声明，健康声明以及其他受管制（即巴氏杀菌，天然，新鲜等）声明的审查和指南。

标签的布局和格式：重新设计和建议适合产品规格，尺寸，形状，布局和格式的成品标签。

其他注意事项包括：过敏原声明，结构和功能声明，营养声明等。

需要注意的是，尽管膳食补充剂由fda作为食品进行监管，但它们与其他食品和药品的监管方式有所不同。膳食补充剂产品的标签除去必须真实外，但还需要满足以下要求：

膳食补充剂标签必须包括：

产品名称

净含量

制造商，包装商或分销商的名称和地址

使用指南

补充事实小组

膳食补充剂的营养标签被称为补充事实小组。 所需信息包括：

份量

饮食成分表

每份量（以重量计）

每日价值百分比（％dv）

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