南京安吉生物科技有限公司
  • 简介
  • 基本资料
  • 变更记录
  • 知识产权
  • 招聘
南京安吉生物科技有限公司是一家从事药物研发的高科技企业,公司成立于2012年4月,现已通过国家高新技术企业认证,入选南京市政府“321?人才引进计划第一批中的重点项目,位于南京经济技术开发区科创路红枫科技园A7栋6层。公司开展以多肽药物为主的抗肿瘤、抗类风湿一类新药研发。公司承担抗肿瘤、抗类风湿药物的体内外活性评价,蛋白多肽类药物的非临床药代动力学评价,多肽药物的质量评价等服务项目。目前公司已建立了进行多肽类药物研究与开发的主要功能单元3个,包括多肽药物发现,多肽成药性评价及多肽药物开发单元。在研的抗肿瘤、抗炎新药项目5项,为企业进行多项蛋白多肽类药物评价。
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法人名称
南京安吉生物科技有限公司
主营产品
生物
经营范围
生物
营业执照
913201925935066635
核准日期
2016-04-25 00:00:00
经营期限
十年
经营状态
在业
法人代表
康志安
成立时间
2012年04月12日
职员人数
50人
注册资本
1210万元人民币 (万元)
官方网站
未提供
所属分类
生物药品制品制造
安吉生物的股东
股东名字出资比例出资额
徐寒梅816.75
康志安363.0
蒋海军12.1
王颖6.05
吴金星6.05
李臣诚6.05
安吉生物的管理人员
名字职务
康志安执行董事兼总经理
徐寒梅监事
安吉生物的工商变更记录
投资人变更徐寒梅, 康志安, 蒋海军, 李臣诚, 吴金星, 王颖, 枣庄红崖信如创业投资管理中心(有限合伙), 南京新港大创投资合伙企业(有限合伙) [新增]徐寒梅, 康志安, 蒋海军, 李臣诚, 吴金星, 枣庄红崖信如创业投资管理中心(有限合伙), 王颖2022-06-27
经营范围变更许可项目:药品零售;兽药经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准) 一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品制造(不含危险化学品)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)医药研发、技术转让、技术服务及技术咨询;药品、兽药、化妆品、预包装食品、保健食品研发、销售;一、二类医疗器械、化学试剂、化工原料及产品销售(不含危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)2022-06-27
注册资本变更1518.715800( + 0.41096% )1512.5000002022-06-27
注册资本变更1512.500000( + 25% )1210.0000002020-09-16
名称变更南京安吉生物科技有限公司南京安吉生物科技有限公司2020-09-16
负责人变更康志安康志安2020-09-16
投资人变更徐寒梅 康志安 蒋海军 李臣诚 吴金星 王颖 [新增] 枣庄红崖信如创业投资管理中心(有限合伙) [新增]徐寒梅 康志安 蒋海军 李臣诚 吴金星2020-09-16
投资人变更徐寒梅 康志安 蒋海军 李臣诚 [新增] 吴金星 [新增]徐寒梅 康志安 蒋海军2020-08-27
经营范围医药研发、技术转让、技术服务及技术咨询;药品、兽药、化妆品、预包装食品、保健食品研发、销售;一、二类医疗器械、化学试剂、化工原料及产品销售(不含危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)医药研发、技术转让、技术服务及技术咨询;保健食品研发、销售;一、二类医疗器械、化学试剂(不含危险化学品)销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)2016-10-24
股东变更徐寒梅 康志安 蒋海军 [新增]徐寒梅 康志安2016-09-18
经营范围医药研发、技术转让、技术服务及技术咨询;保健食品研发、销售;一、二类医疗器械、化学试剂(不含危险化学品)销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)医药研发、技术转让、技术服务及技术咨询;一、二类医疗器械、化学试剂(不含危险化学品)销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)2016-09-18
股东变更徐寒梅,康志安,蒋海军徐寒梅,康志安2016-09-18
注册资本变更1210.000000210.0000002016-04-25
投资总额变更1210.000000( + 476.19048% )210.0000002016-04-25
注册资本变更1210.000000( + 476.19048% )210.0000002016-04-25
企业住所变更南京经济技术开发区科创路红枫科技园A7栋6层南京经济技术开发区恒飞路8号科创基地207室2016-04-25
安吉生物的注册商标
注册号名称分类状态时间
19302110哌格安替安吉肽 PEGANTIANGIOTIDE医药等待驳回复审2016-03-14
19302110哌格安替安吉肽 PEGANTIANGIOTIDE医药等待驳回复审2016-03-14
安吉生物的专利证书
CN103145855B发明授权2015-04-22基质金属蛋白酶抑制剂多肽及其应用胡加亮;徐寒梅
CN103656615B发明授权2017-01-04一种HM-3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物在制备实体瘤药物中的用途医学或兽医学;卫生学徐寒梅
CN103623394A发明公布2014-03-12一种PEG-HM-3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物在制备实体瘤药物中的用途医学或兽医学;卫生学徐寒梅
CN105859904A发明公布2016-08-17一种云牛膝茎和/或叶和/或根的提取物及其提取方法和应用康梦实;戚微岩;罗燕平
CN104045718A发明公布2014-09-17多功能融合多肽及其制备方法和应用康梦实;李梦玮
CN105713095A发明公布2016-06-29一种多功能融合多肽及其制备方法和应用康梦实
CN104840941A发明公布2015-08-19具有整合素亲和性和结合能力及基质金属蛋白酶抑制能力的血管抑制多肽的应用康梦实
CN104045718B发明授权2016-08-17多功能融合多肽及其制备方法和应用康梦实;李梦玮
CN103145855A发明公布2013-06-12基质金属蛋白酶抑制剂多肽及其应用胡加亮;徐寒梅
CN104327169A发明公布2015-02-04整合素阻断剂多肽及其在制备治疗新生血管性眼病药物中的应用康梦实
CN105646667A发明公布2016-06-08聚乙二醇修饰的血管生成抑制剂HM-1及其应用康志安;王贝
CN104059132A发明公布2014-09-24整合素阻断剂多肽及其制备方法和用途康梦实;张力君
CN103656615A发明公布2014-03-26一种HM-3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物在制备实体瘤药物中的用途医学或兽医学;卫生学徐寒梅
CN103736078A发明公布2014-04-23mPEG-HM-3多肽冻干粉针制剂及其制备方法和用途医学或兽医学;卫生学徐寒梅
  • 多肽合成专题负责人

    月薪:1-2万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、独立完成中、英文文献检索和多肽药物合成路线设计工作;2、负责多肽药物的合成工艺开发和纯化工艺摸索;3、熟练使用各类制备液相、分析液相等多...
  • 药理药效专题负责人

    月薪:1-2万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、负责项目的体内外药效学研究,或者蛋白质多肽类药代动力学研究;2、主导实验方案设计、优化、实施和解决实验过程中遇到的问题;3、熟悉疾病治疗...
  • 项目负责人(新药研发项目)

    月薪:1.5-2万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、负责新药研发项目的整体规划和管理工作,查阅文献并撰写报告及准备PPT;2、主导实验方案设计、优化、实施和解决实验过程中遇到的问题;3、负...
  • 药学研究员

    月薪:0.5-1万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、负责在研新药项目相关文献检索工作;2、负责制定在研项目临床前相关药学研究方案及计划;3、负责分析方法的开发与验证、样品检验、稳定性研究、...
  • 药理药效研究员

    月薪:0.7-1.4万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、负责项目的体内外药效学研究,或者蛋白质多肽类药代动力学研究;2、主导实验方案设计、优化、实施和解决实验过程中遇到的问题;3、熟悉疾病治疗...
  • 药代动力学研究员

    月薪:0.7-1.4万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、计划、设计并执行啮齿类动物药代动力学和药效动力学(PK/PD)研究;2、分析整理临床前药代动力学和药效动力学(PK/PD)实验数据;3、...
  • BD主管/经理

    月薪:1.5-2万/月 工作性质:全职
    职位介绍:任职要求:1、硕士以上学历,药学、医学、制药工程等相关专业;2、3年以上医药行业BD经验,熟悉医药行业政策和法规;3、能够熟练使用英语进行谈...
  • 分子设计研究员

    月薪:0.8-2万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、 主要协助项目负责人进行科研工作(要有独立操作实验的能力)、负责分子实验的设计、实施;2、 负责GEO、TCGA数据...
  • 知识产权助理

    月薪:0.8-1.6万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、负责检索国内外专利及相关技术文献,为开发项目提供技术情报信息; 2、负责专利流程跟踪,沟通并审查专利申请文件,负责公司专利的申请工作、费...
  • QA主管

    月薪:0.8-1万/月 工作性质:全职
    职位介绍:1、 负责质量管理相关文件的起草,验证方案的起草,验证的组织及后期验证资料的归档整理; 2、 负责新药IND申报阶段的质量保证工作...
简称
安吉生物
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