医用防护口罩出口美国检测认证资料

欧盟对于口罩的要求：

产品在欧盟市场上销售必须获得ce认证，2019年起，新法规（eu）2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得ce认证证书。欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种：

bsen149:2001filtering half maskstoprotectagainstparticles可防护微粒的过滤式半面罩；

bsen136:1998 full face masks-class1,2,or3 全面罩—类别1、2或3；

bsen140:1999half/ masks 半面罩/四分之一面罩；

bsen14387:2006gas filters&combined filters 空气过滤器和组合过滤器；

bsen143:200粒过滤器。

美国对于口罩的要求：

根据departmentof healthand human services(hhs,美国卫生及公共服务部)法规“42cfrpart84”，niosh将其认证的防颗粒物口罩分为9类。

根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种：

100等级：表示低过滤效率为99.97%；

99等级：表示低过滤效率为99%；

95等级：表示低过滤效率为95%；

按滤网材质的低过滤效率，又可将口罩分为下列三种等级：

n系列：n代表notresistanttooil，可用来防护非油性悬浮微粒。

p系列：p代表oilproof，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。

r系列：r代表resistanttooil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。

n95型口罩，是niosh（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种防颗粒物口罩中的一种。“n”的意思是不适合油性的颗粒（炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的）；“95”是指在niosh标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。n95不是特定的产品名称。只要符合n95标准，并且通过niosh审查的产品就可以称为“n95型口罩”。

澳洲对于口罩的要求：

as/nzs1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。制造流程和测试必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。

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