外科检查手套检测报告能否加急？

“ce”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce代表欧洲统一（conformite europpene）。凡是贴有“ce”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
电子电器2013年1月2日开始进入欧洲市场使用ce标志，产品需要符合ce/emc,ce/lvd,ce/erp,ce/rohs认证四个项目后才是达到欧洲法律要求的。更新可以咨询nps认证中国实验室。

工厂自我控制和认证module a（内部生产控制）
1、用于简单的、大批量的、无危害产品。
2、工厂自我进行合格评审，自我声明。
3、在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至
要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

ce认证标志
4、不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
module ab
1、厂家未按欧洲标准生产。
2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
二、由测试机构进行评审
module b（ec型式评审）
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有b不足以构成ce的使用。
module c（与型式[样品]一致）+b
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
module d（生产过程质量控制）+b：
module e（产品质量控制）+b：
本模式仅关注zui终产品控制（en29003），其余同module d。
module f（产品测试）+b
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验其
产品的符合性。测试机构颁发证书。
moduleg（逐个测试）
工厂声明符合指令要求，提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
module h（综合质量控制）
f+b，模式g适用于危险度特别高的产品

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