美国FDA化妆品企业注册邓白氏流程及上架要求

美国fda化妆品企业注册邓白氏流程及上架要求

我们通常所说的化妆品fda认证其实并不准确，因为fda认证是对与食品接触材料的法规标准。而对于化妆品，应属于fda注册范畴。fda注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品等产品进行注册。fda化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(vcrp)。计划包括两部分: 化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

美国fda化妆品企业注册邓白氏流程及上架要求

fda化妆品认证详细介绍
我们常见的化妆品产品有：皮肤保湿剂、香水、口红、指甲油、眼部和面部化妆品、清洁香波、染发剂、除臭剂以及任何用作化妆品成分的物质等。联邦食品、药品和化妆品法案(fda&c act)通过产品预期用途将化妆品定义为：“擦拭、倾倒、喷洒、引入或其他方式应用到用以清洁、美化、提升吸引力或者改变外观的物品”。

fda自愿化妆品注册计划(vcrp)

fda自愿化妆品注册计划(vcrp)供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息(form fda 2511)和产品备案信息(form fda 2512)。vcrp协助fda履行化妆品监管的责任。fda使用这些信息来评估市场上的化妆品。

参与化妆品fda注册vcrp的好处

企业自愿注册并获得化妆品fda注册列表，通过参与vcrp直接获得下列利益：

1、获取化妆品成分重要信息。

fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，fda将无法通知你。

2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。

如果化妆品厂家把产品配方在vcrp备案，只要fda发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。

3、帮助零售商识别有安全意识的生产商。

零售商(例如百货公司)有时询问fda某家化妆品公司是否在fda注册过。虽然注册并不表示fda批准，但它表明你的产品经过了fda的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，fda会通知你。

4、取得上架等美国电商平台通行证

化妆品fda注册不是强制的，但企业产品做了化妆品fda注册，就会取得上架等美国跨境电商平台的通行证。

化妆品fda认证，不仅可以获得化妆品成分等重要信息，实时把控产品风险，同样也是产品的筹码，化妆品注册了fda认证，可以增加零售商的信任度及获得美国电商平台的销售许可

美国fda化妆品企业注册邓白氏流程及上架要求

　化妆品fda认证申请流程：
　　1.申请人提供fda待注册产品信息；
　　2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
　　3.申请企业接受报价方案；
　　4.申请方填写fda申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
　　5.我司安排工程师进行fda注册认证；