什么产品需要欧代？申请流程是怎样的呢？

欧盟市场监管法规

欧盟市场监管法规2019/1020，即regulation（eu）2019/1020 of the european parliament and of the council，将于2021年07月16日生效。

如果客户销售的产品带有 ce 标志并且是在欧盟境外制造的，那么需要在2021 年 7 月 16 日之前确保:

1、此类产品具有在欧盟负责人；

2、带有ce标志的产品贴有负责人的信息。

在2021年7月16日之后，在欧盟销售带有ce标志的商品但没有欧盟负责人属于违法行为。

一、什么产品需要做欧代

第一，欧盟符合性声明，即“eu doc”declaration of conformity – 符合性声明要做好。我们根据以往欧代业务经验，总结了产品符合性声明的一些常见错误，希望能协助生产商正确填写合规文书，或辨别不专业的服务商。如不知道doc长什么样，可以和我们联系取得一份模板和填写的注意事项。

第二，除了贴地址，欧盟授权代表的主要职责还包括：

1) 欧盟授权代表专门代表欧盟境外的制造商与欧洲eea 30国的政府和机构打交道。eea成员国的政府及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查eea境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责。

2) 从欧盟境外进口的加贴ce标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表(欧盟授权代理)的名称、地址。

3) “技术文件”必须保存于欧盟授权代表(欧盟授权代理)处。

4) 欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”，通过其欧盟授权代表/欧盟授权代理对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。

二、欧代申请流程：

1.客户提交申请表

2.签订合同

3.与欧盟授权代表签订代理协议

4.为客户提供欧代信息（地址电话等）

5.后续服务确认（比如提供doc文件等，需增加检测费用）

三、可以选择多个欧洲授权代表吗？

欧盟授权代表的指南文件meddev2.5-10要求，一个公司可以有多个授权代表，但是同一个产品有且只能选择一个欧盟授权代表。

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