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亚马逊阿里巴巴国际站上架化妆品要求的FDA认证详细流程

发布时间: 2023-05-17

阿里巴巴fda注册申请标准要求


fda注册注意是针对美国站亚马逊,化妆品fda注册是自愿登记原则,并非强制要求,出口到美国海关不会要求提供fda认证,当然诸如亚马逊这样的电商平台,会要求销售化妆品卖家提供fda认证信息,否则不允许开店或下架产品。


fda注册对化妆品的法律**与其他受管制的产品不同,如药品,生物制剂和医疗器械。根据fda的联邦食品,药品和化妆品法案(fd&c法案),化妆品不得“掺假”或贴错标签”。例如,当按照标签或在使用条件下使用时,它们必须对消费者安全,并且必须对其进行适当标记并且不得误导消费者。销售化妆品的公司和个人对其产品的安全性和标签负有法律责任。


参与化妆品自愿注册计划(vcrp)的好处


厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准,fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家通过vcrp将直接受益:


一、获取化妆品成分重要信息。fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,fda将无法通知你。


二、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在vcrp备案,只要fda发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险,帮助零售商识别有意识风险的生产商。


综上,参与化妆品自愿注册计划虽然并不代表fda对产品的许可或批准,但是它表明了你的产品是经过fda审阅并且进入了美国政府数据库,这样一方面可以提高产品的竞争力(零售商有时会询问fda某家化妆品公司是否在fda注册过,提高产品的竞争力),另一方面也避免了一些安全风险(因为如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,fda会通知你)


销往美国资质要求(适用于全量付费供应商)


1、生产型企业:


本企业的fda食品注册编号registration number+ fda言网截图


2、贸易型企业:


本企业及其合作生产企业fda食品注册编号registration number+ fda官网截图


美国fda注册认证分类


1、妆品fda注册/vcrp注册(也叫化妆品自愿注册计划,非强制性)


2、疗器械fda注册(i、ii、iii类医疗器械,510k,豁免510k(部分ii类医疗产品))我们能做大部分的i类医疗产品+豁免510k的医疗产品


3、药品fda注册/非处方药otc注册


4、食品fda注册/fda食品接触材料检测


5、激光产品fda注册


为什么需要办理fda,办理fda的用途是?


美国法规规定,在美国销售的产品必须要做fda注册/检测,经过fda检验证明安全后,方可在市场上销售。例如上线亚马逊美国站(在美国境内销售的fda管辖相关产品,就必须有相关的fda检测或者注册)、线下出口清关的时候海关需要查验等。另外国内很多商家在销售一些产品的时候,为了包装自己产品的**性,都会去申请一个fda相关的注册或者检测来宣传以提高销售量。



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