医疗器械ROHS认证有毒有害物质检测机构

医疗器械rohs认证有毒有害物质检测机构

2011年11月30日，欧盟委员会宣布，已开始对2011/65/eu指令（rohs 2.0指令）的影响评估研究结果的工作。欧盟委员会计划通过研究扩展rohs 2.0指令的范围，将原先排除在rohs 1.0指令之外的产品和产品类别包含其中，并据此提出新提案。根据新研究，新指令附件1.0中包含的产品范围将扩大，通过未来的研究和公众咨询还可能进一步扩大。但在迄今委员会发布的产品范围草案中，已包含了需引起出口商极大关注的产品。

医疗器械rohs认证有毒有害物质检测机构
rohs 旧指令与标准
一般欧洲rohs 2011/65/eu要求检测的项目为6项，指令生效为rohs指令。
非金属材质部分rohs检测项目有 铅(pb)，镉(cd)，汞(hg)，六价铬(cr6+)，pbbs和多溴二苯醚(pbdes)共6项。
金属材质部分rohs检测项目有  铅(pb)，镉(cd)，汞(hg)，六价铬(cr6+)共四项。
rohs新指令标准rohs2.0
rohs2.0检测项目 2011/65/ec指令改为rohs10项
铅(pb)，镉(cd)，汞(hg)，六价铬(cr6+)，pbbs和pbdes，增邻苯二甲酸二正丁酯(dbp)，邻苯二甲酸正丁基苄酯(bbp)，邻苯二甲酸(2-己基)己酯(dehp)，六溴环十二烷(hbcdd)。
如果没有明确要求做rohs十项的，一般默认为非金属材质还是做rohs六项。
rohs认证周期
rohs认证周期：七个工作日rohs禁止有害物质的测试标准及方法

医疗器械rohs认证有毒有害物质检测机构

办理流程：
1.咨询---提供产品相关资料
2.报价---评估检测费用和时间
3.填写申请表、签订合同
4.按照产品相关标准测试
5.测试通过，出具报告