邯郸办理三类医疗器械公司注册流程及要点

《医疗器械生产监督管理办法》的规定，开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可，类医疗器械生产企业办理备案。在此为大家讲解三类医疗器械注册流程和要求。

一、邯郸三类医疗器械注册向哪里申报：

国家规定，三类医疗器械注册由受理和审批；二类医疗器械有各省药监局受理并审批。ps：从各种渠道已有消息透出，二类医疗器械的注册未来可能由受理、审批，但暂未看到明文的政策发布。

二、邯郸三类医疗器械注册一般流程：

三类医疗器械注册流程如下：