2026波士顿生物工艺与实验室仪器展将亮相

全球生物医药产业正加速向规模化生产与质量控制转型，细胞治疗与基因疗法等先进疗法的商业化落地对上游培养体系、下游纯化工艺及实验室基础设备提出更高要求。在此背景下，2026年9月将于美国波士顿举办的生物工艺与实验室技术展览会（BioProcess International 2026）将集中展示从研发到GMP合规生产的完整解决方案。本届展会由Informa Connect London主办，汇聚来自四十多个国家的科研人员、工程师与企业决策层，覆盖大型药企、马萨诸塞州生命科学企业及初创公司，为相关供应链企业搭建直接对接渠道。

细胞培养与上下游工艺优化方案集中呈现

展会核心议程围绕细胞系开发、上游细胞培养与下游纯化三大板块展开。在细胞系工程领域，会议将探讨如何通过高通量筛选与稳定性测试提升CHO细胞商业规模表现，并引入自动化表达系统与数字化工具缩短研发周期。上游培养环节重点讲解ATF、TFF及离心技术的工艺改良，以支持高密度灌注培养并控制代谢副产物浓度。下游处理部分则强调早期应激指标识别与工艺稳健性设计。对于国内离心机、超低温循环泵、高低温试验箱及培养箱等设备供应商而言，此类工艺升级直接对应实验室与中试车间的硬件迭代需求，参展方可通过现场演示与案例分享，直观展示设备在温控精度、细胞存活率保障及批次一致性方面的技术参数。

数字化手段与CMC策略助力合规生产提速

生物制造向数字化与标准化迈进已成为行业共识。本届展会特别设置数字生物制造与CMC（化学、制造与控制）策略专区，旨在帮助企业消除放大生产中的不确定性，强化质量源于设计理念，并利用人工智能优化工艺参数。会议配套的主题演讲、工作坊与案例研讨将提供可落地的质量管理路径。针对超低温冰箱、超低温冷库及环境试验设备等冷链与测试仪器厂商，该板块提供了明确的市场切入点：GMP-ready的生产线需要更严格的温度监控记录与验证服务，设备供应商可借此机会展示符合FDA或EMA标准的校准流程、数据完整性方案以及极端条件模拟测试能力，从而切入跨国药企的供应链审核清单。

依托ConnectMe应用提前锁定技术对接渠道

展会采用ConnectMe参会者社交应用提前开放注册，便于科研主管、工艺工程师与采购负责人建立定向联系。现场除常规展台外，还安排多场闭门技术论坛与供应商路演，降低无效沟通成本。中国工厂与外贸公司可通过官网获取详细日程与报名通道。建议相关企业提前准备中英文对照的设备规格书、CE与FDA认证文件及典型客户案例，重点突出产品在细胞冻存、蛋白纯化预处理及材料耐寒耐热测试中的实际运行数据。通过参与此次生物工艺与实验室技术展览会，企业可直接触达北美生命科学的研发决策链，为后续海外订单转化与技术合作奠定基础。

资料来源：AUMA；展会信息以主办方和官网更新为准。