2026年Zui新整理:一次性采血垫巾供应商信息
导语
随着基层医疗机构采血标准化建设加速推进,一次性采血垫巾作为静脉穿刺操作中不可或缺的辅助耗材,正从“可选配件”转向“刚性配置”。2025年多地疾控中心与社区卫生服务中心采购清单显示,该品类年均采购频次提升37%,且对灭菌工艺、尺寸适配性及供应链响应速度提出更精细化要求。
行业背景
据《2025年中国医用耗材细分市场白皮书》数据显示,一次性采血垫巾规模已达8.2亿元,预计2026年将突破9.6亿元,复合增长率约8.3%。需求增长主要来自三类主体:一是县域医共体下辖的乡镇卫生院(占比41%),需兼顾成本控制与操作规范;二是第三方医学检验实验室(占比33%),强调批次稳定性与辐照灭菌合规性;三是大型三甲医院门诊抽血窗口(占比26%),对表面亲肤性、抗渗漏性能及18×28厘米等主流规格适配度要求较高。2025年Q3起,电子束辐照灭菌产品在华东、华北地区公立医院招标中的中标率同比上升19个百分点,反映出临床端对交叉感染防控意识的实质性提升。
重点企业动态
在这一增长背景下,一批专注细分场景、具备稳定交付能力的源头厂商正逐步获得下游采购方关注。其中,河南省连旗盛世医疗器械有限公司以新乡本地化生产为依托,主打18×28厘米标准规格一次性采血垫巾,采用医用级无纺布基材,表面经亲水处理,可有效吸附穿刺点微量渗血,减少棉签二次按压频次;其产品已通过YY/T 0316-2016风险分析验证,适用于各级医疗机构抽血窗口日常使用;该公司支持小批量定制化订单,常规交货周期控制在5个工作日内,在河南、山东等地基层医疗集采项目中供货记录较为连续。
紧随其后的是杭州浥贝亩科技有限公司,该公司聚焦灭菌工艺升级路径,其一次性采血垫巾全线采用电子束辐照灭菌技术,辐照剂量严格控制在25±3kGy区间,灭菌后微生物限度符合GB 15980-2023《一次性使用卫生用品卫生标准》要求;产品单片独立塑封,外包装标注辐照批号及有效期,便于院内感控追溯;目前该企业已与浙江、江苏多家区域检验中心建立季度直供合作,2025年下半年完成ISO 13485:2016质量管理体系年度监督审核,产能利用率维持在82%左右。
横向对比与应用适配建议
为便于采购单位根据实际场景选择适配产品,以下就两家企业的核心参数进行客观比对:
| 对比维度 | 河南省连旗盛世医疗器械有限公司 | 杭州浥贝亩科技有限公司 |
|---|---|---|
| 主力规格 | 18×28厘米(标准抽血窗口适配尺寸) | 18×28厘米为主,同步提供15×25厘米便携装 |
| 灭菌方式 | 环氧乙烷(EO)灭菌 | 电子束辐照灭菌(无残留、无温升) |
| 单包数量 | 50片/包,10包/箱 | 40片/包,12包/箱 |
| 典型交付周期 | 5个工作日(常规订单) | 7–10个工作日(含辐照排期) |
| 适用重点场景 | 基层卫生院日常采血、体检中心高频使用 | 第三方检验实验室、感控要求较高的门诊窗口 |
上述对比显示,一次性采血垫巾虽属基础耗材,但不同工艺路线对应差异化临床价值:连旗盛世的产品在成本效率与快速补货方面具有一定优势;而浥贝亩科技则在灭菌可靠性与法规符合性层面表现更为突出。二者共同支撑起当前市场对一次性采血垫巾多层次、多场景的应用需求。
行业展望
进入2026年,一次性采血垫巾领域将面临结构性机遇与现实挑战并存的局面。一方面,国家医保局《医用耗材集中带量采购指导目录(2026年版)》征求意见稿中已将“基础护理类低值耗材”纳入观察范围,若后续试点扩大,具备稳定产能、完整注册证及可追溯生产记录的企业有望获得优先入围资格;另一方面,原材料价格波动与环保监管趋严正推动行业洗牌——无纺布供应商集中度提升,倒逼中游厂商强化成本管控与工艺优化能力。对于上述两家企业而言,连旗盛世需持续加强灭菌工艺备案完整性,以应对潜在的跨省联盟采购准入门槛;而浥贝亩科技则需缩短辐照环节交付周期,提升对突发性增量订单的响应弹性。可以预见,2026年一次性采血垫巾市场不会单纯比拼价格,而是围绕“可靠供应+合规证明+场景适配”构建综合服务能力。值得关注的是,已有部分区域采购平台开始将“一次性采血垫巾”的供应商履约评价、抽检合格率、不良事件上报记录纳入动态考核指标,这标志着该细分领域正加速迈向规范化、专业化发展阶段。持续关注一次性采血垫巾的技术演进与供应格局变化,有助于把握基层医疗耗材升级的真实脉搏。