赢创欧洲推低碳获TÜV莱茵认证

德国赢创公司（Evonik）已正式在欧洲市场推出低碳足迹（Low-Carbon Footprint, LCF）（PAA），该产品通过质量平衡法（Mass Balance Approach）实现碳足迹显著降低，并获得TÜV莱茵独立认证，符合ISO 22095-2:2026及TfS 2024指南要求。客户可在维持现有配方、工艺条件、终端应用及欧盟生物杀灭剂法规（BPR）批准状态的前提下，将该PAA用于清洁消毒环节，直接计入自身Scope 3排放削减量。

是一种广谱、快速、环境友好的氧化型消毒剂，广泛应用于食品饮料灌装线、乳制品CIP清洗、制药企业洁净区消毒、医院硬表面消杀及市政污水处理等场景。其优势在于常温下高效杀灭细菌、病毒、芽孢和真菌，且降解产物仅为水、氧气和乙酸——即食醋主要成分，无卤代副产物、无金属腐蚀残留。传统PAA由工业级过氧化氢与乙酸合成，而赢创此次升级的核心在于原料端替代：使用生物基乙酸（bio-based acetic acid）与赢创自产的低碳过氧化氢（low-carbon hydrogen peroxide）作为起始物料，全程不改变反应路径、浓度梯度或储存稳定性参数。

质量平衡法并非物理隔离‘绿色原料’，而是将可再生原料投入总产能池后，按比例分配至特定批次产品，并通过辅助的可追溯系统进行核算与声明。TÜV莱茵认证覆盖原料溯源、能源结构（绿电占比）、运输方式及工厂边界内直接排放（Scope 1）与外购能源间接排放（Scope 2）全链条。认证文件以‘LCF通行证’（LCF Pass）形式交付客户，明确标注该批次PAA的碳足迹数值（单位：kg CO₂e/kg产品），并与常规PAA形成可比基准——据赢创公开数据，LCF-PAA碳足迹较传统路线降低约40%–60%，具体数值依终端浓度与包装规格浮动，但所有规格均满足EN 13697（非医疗器械表面消毒）、EN 14880（食品接触表面）等核心标准，无需重新提交BPR活性物质授权或变更登记。

食品与制药企业采购需核对三项关键适配性

对于中国出口导向型食品厂、代工药企及跨境清洁剂品牌商，若计划将LCF-PAA纳入欧盟客户指定供应链，需重点确认：第一，所采购浓度（通常为5%、15%或40%水溶液）是否匹配现有加药泵流量与接触时间；第二，供应商是否提供TÜV莱茵签发的单批次LCF Pass原件（含唯一编号、原料构成比例及碳足迹计算逻辑），该文件是下游客户申报Scope 3减排的法定依据；第三，注意LCF-PAA仍需按常规PAA管理——避光、低温（<25℃）、不锈钢或HDPE容器储存，保质期未延长，运输中不可与还原性物质混装。赢创强调，LCF版本与传统PAA完全兼容现有计量设备、管道材质及pH调节系统，无需改造产线。

中国PAA制造商与进口商应关注原料替代路径

当前国内产能集中于山东、江苏等地，主供及东南亚订单，原料以石化乙酸+工业双氧水为主。赢创方案中生物基乙酸来源为木质纤维素发酵或生物乙醇氧化，其规模化供应依赖欧洲本地生物质收集网络与认证体系（如ISCC EU）。对中国厂商而言，短期内直接复制该路径受限于生物乙酸成本（约为石化乙酸的1.8–2.2倍）及双氧水低碳化技术门槛；但中长期看，若欧盟将LCF化学品纳入CBAM扩展范围或出台PAA类消毒剂绿色采购强制条款，具备生物基原料合作能力的国内头部企业（如联盛化学、万盛股份等乙酸/双氧水供应商）可能获得优先认证窗口。值得注意的是，赢创未公开LCF-PAA溢价幅度，但行业预估其出厂价较常规品高15%–25%，这部分成本正被欧洲终端客户以‘可持续采购溢价’形式消化。

• 核对LCF Pass是否包含TÜV莱茵认证编号及ISO 22095-2:2026符合性声明
• 确认所用浓度规格与现有CIP系统加药精度、循环时间及残留冲洗要求一致
• 查验供应商是否同步提供欧盟BPR下该批次产品的活性物质授权引用号（Article 95 List ID）