InspireMD获CE认证推进颈动脉支架商业化

inspiremd公司（代码：nspr）近日宣布，其颈动脉支架系统cguard prime eps已获得欧盟医疗器械法规下的ce品牌认证，这一里程碑式进展标志着该产品正式获得在欧洲市场商业化的资格。该公司目前市值约为7660万美元，财务数据显示其流动性状况稳健，流动比率高达4.36倍。

cguard prime系统专为预防脑卒中设计，核心在于其专利的micronet网状技术。该技术旨在将血管壁上的残留物“捕获”并固定在血管壁上，从而有效防止斑块脱垂和栓塞风险。对于手术风险较高、需要微创治疗方案的颈动脉狭窄患者而言，该系统通过结合目前市场上zui大的开放细胞框架与zui小的网状孔径，提供了独特的治疗优势。

inspiremd首席执行官marvin slosman将此次认证称为“重要里程碑”，认为这为公司在现有ce认证市场推出产品铺平了道路。公司计划在今年晚些时候向美国食品药品监督管理局（fda）提交申请，以期在美国市场推出同一平台。此外，该公司强调cguard系统能为患者提供超过五年的“持久保护”。

在监管进展之外，inspiremd近期发布的2025年第一季度财报呈现混合态势。尽管每股收益（eps）为-0.22美元，优于市场预期的-0.31美元，但营收仅为153万美元，低于预期的179万美元，引发部分投资者担忧。对此，piper sandler将目标价从4.50美元下调至4.00美元，但仍维持“超配”评级，认为公司在fda审批和商业化方面仍有价值创造潜力。

面对挑战，公司调整了战略时间表：cguard prime的fda审批预计推迟至2025年第三季度，而switchguard tcar系统在美国的上市则预计延至2026年。同时，公司宣布michael lawless将于2025年6月30日接任首席财务官，以加强领导层力量。尽管面临审批延期，分析师仍对公司在未来12至18个月内实现美国市场突破持乐观态度。

对于中国医疗器械企业而言，inspiremd在获得ce认证后迅速规划全球市场布局，同时灵活调整fda审批预期并优化财务结构的做法，为出海企业提供了在复杂监管环境下平衡短期业绩与长期战略的参考范本。