美国研发尼帕病毒mRNA疫苗获突破

美国国立卫生研究院（nih）近日宣布，其研发的mrna-1215疫苗在针对尼帕病毒的人体临床试验中取得成功。该试验已于2026年3月18日结束，结果显示疫苗在人体中耐受性良好，标志着全球在应对这一高致死率病毒方面迈出关键一步。

在剂量递增试验中，zui常见的不良反应为注射部位疼痛、压痛以及约40%参与者出现的轻度全身不适。部分受试者报告了疲劳和头痛，但多数症状在数日内自行消退，未出现因耐受性问题导致的试验中断。这表明该疫苗具有良好的安全性基础。

免疫学数据同样令人振奋。接种第一剂后仅两周，受试者体内即产生特异性抗体，第二剂接种后抗体水平进一步显著升高，且高浓度抗体在一年后仍得以维持。研究负责人lesia k. dropulic指出，该疫苗不仅激发体液免疫，还有效诱导了细胞免疫记忆，显著增加了关键t淋巴细胞亚群的数量。

尤为重要的是，mrna-1215展现了广泛的交叉保护能力。其诱导的抗体不仅能中和原始尼帕病毒株，还能有效对抗孟加拉国变异株，甚至对亲缘关系密切的亨德拉病毒（hendra virus）也具有中和作用。鉴于尼帕病毒致死率高达40%至75%，且目前尚无获批疫苗或疗法，这一突破对公共卫生安全具有战略意义。

尼帕病毒的自然宿主果蝠广泛分布于南亚及东南亚地区，这些区域居住着超过20亿人口，疫情爆发风险极高。此次美国团队的成果为未来预防大规模疫情提供了强有力的技术储备。对于中国而言，随着跨境人员流动增加及气候变化可能带来的生态风险，关注mrna疫苗平台在应对新发突发传染病中的应用潜力，将有助于提升我国在重大公共卫生事件中的快速响应与防控能力。