ROHS认证的办理流程和周期

　rohs是什么?

　　rohs代表有害物质的限制。rohs，也被称为2002/95/ec指令，起源于欧盟，限制在电子和电子产品中发现的特定危险材料的使用。2006年7月1日以后欧盟市场上的所有适用产品必须通过rohs合规。

　　rohs规定的限制材料是什么?

　　rohs中禁止的物质有铅(pb)、汞(hg)、镉(cd)、六价铬(crvi)、多溴联苯(pbb)、多溴联苯醚(pbde)和四种不同的邻苯二甲酸盐(dehp、bbp、bbp、dibp)。

　　为什么rohs合规很重要?

　　受限制的材料对环境有害，污染垃圾填埋场，在生产和回收过程中的职业暴露是危险的。如何测试产品符合rohs要求?

　　便携式rohs分析仪，也称为x射线荧光或xrf金属分析仪，用于筛选和验证rohs符合性。

　　哪些公司受到rohs指令的影响?

　　任何将适用的电子产品、子组件或组件直接销售给欧盟国家的企业，或向转售商、分销商或集成商销售产品，并向欧盟国家销售产品，如果他们使用任何限制材料，则会受到影响。

　　rohs 2是什么?与原始rohs有什么不同?

　　rohs 2，或recast rohs 2指令2011/65/eu，于2011年7月由欧盟委员会公布。原rohs的范围扩大到符合要求的所有电气/电子设备、电缆和备件，在2019年7月22日或更早的时候，视产品类别而定。

　　rohs 2也是ce标记指令，产品的ce标记要求rohs遵守。因此，所有电子/电子产品制造商必须遵守rohs 2，才能在产品上使用ce标志。带有复选标记的原始绿色rohs标签不再需要，也不再用作ce标记，现在包含rohs遵从性。

　　rohs 1规定，任何涉及范围内的产品都不应含有上述6种受限制物质中的任何一种，并要求将该产品投放到欧盟市场的公司(制造商、进口商或分销商)应保持记录，以显示符合规定。rohs 2要求对供应链中的每个人都有额外的合规记录。额外的合规记录保存(必须保存10年)可以包括合格评估、ce标记、在整个生产过程中保持合规，以及不合规的自我报告。在rohs2(2011/65/欧盟)中对原始rohs指令的拟议修改是次要的。目前限制的六种物质没有增加。还增加了rohs 8类(医疗器械)和9类(控制和监控器械)产品。rohs 2于2011年7月成为法律，并于2013年1月2日生效。

　　rohs 3是什么?它与rohs和rohs 2有什么区别?

　　欧盟于2015年发布了rohs 3，或第2015/863号指令，并在reach法规中引用的6种限制物质(邻苯二甲酸盐)的原始清单上增加了4种。

　　rohs 5/6是什么?

　　rohs 5指6种受限制物质中的5种(不含铅)的符合性，rohs指所有6种物质的符合性。

　　reach是什么?它与rohs有什么关系?

　　reach是一项一般的法规，代表注册、评估、授权、限制化学品，以及处理化学物质的生产和使用及其对人类健康和环境的潜在影响。reach由echa监管，目前涉及38种化学品。rohs禁止电子设备中含有的物质，而reach控制了所有可能用于生产产品的化学物质，包括溶剂、油漆和化学物质。

　　电子废弃物是什么?

　　weee是电器和电子设备产生的废物的缩写。weee，也被称为指示2002/96/ec，规定了电子和电子设备的处理、回收和回收。2006年8月13日以后，所有适用于欧盟市场的产品都必须通过weee合规，并须贴有“wheelie bin”标签。有关完整指示，请参阅欧洲议会2002/96/ec指示。