隔离霜FDA认证自愿注册计划(VCRP)
发布时间: 2020-10-23
隔离霜fda认证自愿注册计划(vcrp)化妆品fda流程:
1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请fda的产品及材料。
2、报价---根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价。
3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品。
4、样品测试——测试将依照所适用的fda标准进行。
5、测试完成后提供fda认证报告。
化妆品fda认证进口程序如下:
在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件。当fda接到入境通报后,审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验,抽样检验),如果决定不抽取样品,fda分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知),此时,本批货物在fda处予以放行。注意“可不经检验续行”并不意味着产品符合要求,它只意味着在产品入境时fda不予检验,如果日后发现产品违反法律和法规,将视违法的性质启动相应的法律措施(如没收等)。
隔离霜fda认证自愿注册计划(vcrp)
fda将化妆品定义为旨在用于清洁,美化,促进吸引力或改变外观的产品(不包括纯皂),进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的化学品相同的fda法律和法规
fda将化妆品定义为旨在用于清洁,美化,促进吸引力或改变外观的产品(不包括纯皂),进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的化学品相同的fda法律和法规
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