广州达福生物科技有限公司是国内较早专业从事医疗器械管理体系咨询和产品注册的咨询公司，致力于为医疗器械企业提供国际医疗器械注册（CE、CFDA、CMDCAS、TGA、PAL、SFDA），医疗器械体系咨询（ISO13485、YY/T0287、GMP,QSR820、）。我们能为医疗器械生产企业提供：从产品工艺设计、产品测试、临床试验、洁净厂房设计到企业各种注册的专业快捷咨询服务和全方位的解决方案。质量体系咨询：GMP、ISO13485、QSR820、J-GMP等；SFDA注册医疗器械经营许可证，生产许可证，医疗器械注册证，境外医疗器械注册证，出口销售证书，体系考核等；国际：欧盟CE、美国FDA、加拿大CMDCAS、日本MHLW、澳大利亚TGA等。目前，我们已帮助广东省内外600余家医疗器械企业通过咨询辅导，并和多家国际医疗器械集团签订长期供应商外包咨询协议。同时，公司与国内、国际的认证机构有着广泛的联系与合作，如：挪威DNV（公告号NB：0434）、南德TUV（公告号NB：0123）、莱茵TUV（公告号NB：0197）、国医械华光(CMD)、英国BSI、瑞士SGS、英国NQA等。我们在行业内的优势：对医疗器械行业法规，标准的精准理解与把握；众多企业和高风险产品的成功案例；广泛的业务渠道和业内人脉关系；一站式，保母式，全方位的技术服务。我们的服务精神：诚信、专业、高效、创新。我们的服务理念：每一次的咨询服务都是为客户提供增值服务的过程，满足并超越客户的期望。