北京医普瑞认证服务有限公司专注于为医疗器械和体外诊断企业提供海外合规CRO服务的专业机构，凭借跨国自营公司和专业法规团队的优势，我们为客户提供全生命周期的一站式解决方案，确保产品顺利加速上市并提升国际市场竞争力。核心服务：法规咨询与注册服务支持的地区：东南亚地区：泰国TFDA、印尼MOH&BPOM、越南MOH、新加坡HSA、马来西亚MDA、菲律宾PFDA等；欧洲地区：欧盟 CE（MDR&IVDR）、英国 MHRA&UKCA、俄罗斯 RZN&eEAEU等；北美洲地区：美国 FDA&510K&Denovo、加拿大 MDL&MDEL、墨西哥 COFEPRIS等；南美洲地区：巴西 ANVISA、秘鲁DIGEMID、哥伦比亚 INVIMA、厄瓜多尔ARCSA、阿根廷 ANMAT等大洋洲地区：澳洲 TGA、新西兰 MEDSAFE等中东地区：沙特 SFDA、阿联酋MOHAPF、土耳其TITCK等；亚太地区：印度 CDSCO、孟加拉 DGDA、巴基斯坦 DRAP、韩国MFDS、中国NMPA、中国台湾TFDA、中国香港MDACS、中国澳门（医疗卫材进口预许可证）非洲地区：南非SAHPRA、尼日利亚 NAFDAC、肯尼亚 PPB、埃及 EDA、摩洛哥DMP、阿尔及利亚DPM等；独联体国家：白俄罗斯TITCK、哈萨克斯坦EAEU、乌兹别克斯坦OC、亚美尼亚EAEU、吉尔吉斯斯坦EAC&CUTR等；我们支持全套资料预审核、技术文档编写、临床评估报告编写、全球语言翻译服务，解决发补问题，确保每一个细节符合当地法规要求。产品测试与认证：提供国内外注册检验，涵盖安规、EMC、专用标准测试、环境可靠性、技术要求测试、生物相容性（包含GLP）、大动物实验等。体系辅导与法规培训：MDSAP、ISO 13485、QSR 820、GMP、巴西 BGMP、俄罗斯 GOST 等质量体系建设与培训，帮助企业快速建立符合国际市场要求的质量管理体系。授权代表服务：提供欧代、美代、英代、俄代、巴代、港代、东南亚持证人等合规代理服务。全球临床试验服务：提供境内外临床试验的技术支持、项目管理与数据合规服务，确保符合各国法规的临床需求。可用性研究：针对体外诊断自测产品、医疗器械产品进行可用性研究，确保产品符合Zui终用户的实际使用需求。自由销售证书办理：高效办理自由销售证书（FSC），助力产品快速进入国际市场。多语种翻译服务：英语、西班牙语、法语、俄语、阿拉伯语、葡萄牙语、德语、日语、韩语、意大利语、荷兰语、印地语、土耳其语、孟加拉语、波斯语、以及东南亚核心语种（印尼语、马来语、泰语、越南语、菲律宾语） 等全球主流语言的专业翻译服务体系。不仅聚焦产品注册全流程的语言转化需求，更以 “合规为核心、细节为关键”，深度解决注册过程中的发补问题，确保每一份文件、每一处表述均完全契合目标市场当地法规要求，为产品顺利进入海外市场扫清语言与合规双重障碍。企业愿景：秉承“专业、高效、合规、护航”的服务理念，我们整合全球优质资源，构建覆盖全生命周期的一体化合规服务平台。我们的目标是帮助中国医疗器械企业快速进入国际市场、合规上市，推动全球化战略布局，助力企业实现可持续发展。