药品综合稳定性试验箱强光恒温恒湿试验

药品综合稳定性试验箱强光恒温恒湿试验

shh-sd-2t系列产品专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药物有效期。产品符合国家药典及fda、ich等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40℃,20%r.h低湿度试验。此系列产品能够保证稳定可靠的试验效果和超长的使用寿命。

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1、时间累计器

2、微型打印机

3、rs485通讯系统

4、环保无氟制冷剂

5、手机短信报警系统

6、内门：钢化玻璃

7、外门：配备钥匙锁

8、验证孔：直径ф50mm

9、移动脚轮：4只可锁定

10、外置自动循环供水系统

11、原装进口触摸屏控制器

12、内壁材料：镜面不锈钢

13、原装进口电子湿度传感器

14、原装进口pt100温度传感器

15、进口低功耗耐热制冷压缩机

16、箱体材料：喷塑冷轧不锈钢

*shh-3000sd-2t配有中空玻璃观察窗，无内门

药品综合稳定性试验箱强光恒温恒湿试验 

双门设计

1、通过玻璃内门观察试料，可使试验数据变化达到最小

2、外门配备钥匙锁，防止非授权人士接触药品, 影响试验

手机短信报警系统

1、断电和超差手机短信报警

2、 一张电话卡可管理现场多台设备

集中控制和远程监控

1、 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表

2、使用互联网和sims软件可实现异地远程调试和监控功能

三重数据记录

1、微型打印机纸质记录，打印周期频率可调

2、无纸记录，控制器内部64m循环数据储存，通过内置sd卡导出包括：设定值，测量值，日期，真实时间采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据

3、实时电脑数据记录，通过rs485接口导出

药品综合稳定性试验箱强光恒温恒湿试验 

节能静音智能

1、低能耗设计，减少使用成本

2、静音型设计，超低运行噪音

3、触摸屏显示，直观精确，更易操作

行业标准

1、符合ich，fda及国家药典相关要求

2、制造执行标准（技术条件）：参照gb/t 10586-2006

安全保护

1、独立工作室超温保护

2、加湿系统断水

3、制冷压缩机过载保护

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