pCas9 gRNA1基因敲除载体对照实验
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- 更新时间
- 2015-07-09 15:09
实验原理
ptyne载体在egfp编码框上游有2个错码的atg起始密码子,由于不能有效地启动egfp表达,ptyne转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据ptyne载体的序列设计了pcas9/grna1对照阳性质粒pcas9-p,该质粒上的grna与ptyne上egfp编码区上游结合。pcas9-p表达的cas9蛋白和grna组合现对ptyne载体切割,经细胞修复后,突变的ptyne将表达出读码框正确的egfp蛋白,发出明亮的绿色荧光。
pcas9/grna1阳性对照载体(pcas9-p)靶序列:cttcgaattctgcagtcga。该靶点位于ptyneegfp基因上游。
pcas9/grna1阴性对照载体(pcas9-n)靶序列:atcgactagccactcagac。该序列为随机序列。
pcas9-p靶点在ptyne载体上的位置:
cas9切割原理:
实验内容
1、实验材料
ptyne质粒(验证载体,无内毒素试剂盒制备;货号:cr1011)
pcas9 –n质粒(pcas9/grna1阴性对照,货号:cr1002,无内毒素试剂盒制备)
pcas9 –p质粒(pcas9/grna1阳性对照,货号:cr1002,无内毒素试剂盒制备)
polyfect-v转染试剂(货号:p2010-1)
293t细胞系
2、实验步骤
1)转染前24小时将293t铺到24孔板中。同时准备2个孔。
2) 按照下列体系制备2个质粒稀释液
组a | 组b |
ptyne 0.4ug | ptyne 0.4ug |
pcas9 –n 0.4ug | pcas9 –p 0.4ug |
dmem培养基x ul | dmem培养基 x ul |
总体积50ul | 总体积50ul |
3) 准备转染试剂稀释液:
polyfect-v转染试剂 3.2ul
dmem培养基 96.8ul
4)将质粒稀释液和转染试剂稀释液分别混匀。取50ul转染试剂稀释液分别加入两组质粒稀释液中,充分混匀,室温孵育15min。
5) 将转染液加入293t细胞。
6) 48小时后检测egfp荧光表达。
实验结果
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