检测需要哪些流程呢|可以在哪些国家销售

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内容：

目前，欧盟并无专门的指令及标准管辖类产品，所以，将会视为消费产品，如德国，英国，荷兰，爱尔兰，西班牙，意大利及波兰。另一方面，比利时，芬兰，瑞典，丹麦出售的将视为类产品。而希腊是完全禁止销售此类产品。

针对美国市场，目前的安全性具有一定的争议性，根据2009年fda进行的某些科研表明，类产品含有某些致癌物质。而然，此研究报告发表后，引发极大的争论。
我们的项目包括：

部分 针对关键零部件的测试

烟油测试

1）根据加州 65 要求进行测试
2）根据 fda 技术文件测定4 种特定亚硝胺化合物
3）测试油中的丙二醇，二甘醇等有害物质。
4）参照美国药典usp 中的重金属的方法测定的油的重金属
5）参照美国药典usp 的要求测试的微生物含量及防腐效能。
6）tra 毒性分析 – 欧盟及美国
7） msds 安全数据说明书服务 – 根据欧盟2001/58/ec, 1999/45/ec, 67/548/eec, regulation (ec) no. 1907/2006; 美国29 cfr 1910.1200(g)，iso 11014-1 等签发安全数据说明书。
电池测试

1）un 38.3 及其它
2）关键电池性能测试如过热(over heating)
3）欧盟2006/66/ec 及美国public law 104-142
食品接触材料测试
1）美国fda 及gras(如不锈钢及其它材质)
2）欧盟食品接触指令ec 10/2011

第二部分 针对成品的测试

除上述零部件的测试外，针对成品，还需要符合下面要求：

1）出口欧盟 rohs 指令
2）标签及说明书评估（如原产地，ce mark 等）
3）claim verification （包装声明评估）- 用于评估是否欺骗消费者等
4）零售商及品牌商指定的测试要求

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