北京美临达医疗科技有限公司
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美临达的宗旨是帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物、化工、食品公司再较短时间内将医疗器械、诊断试剂、化妆品、消毒产品、食品等产品推向市场。公司致力于产品法规的咨询领域,为成百上千的企业提供的辅导,咨询,帮助其获取符合相关法律法规规定的相关资质,多年来,在行业树良好的企业形象。公司致力于成为全方位、一站式的大型咨询公司,相信您的信任和我们的精神将会带来我们共同的成功,让我们真诚携手,共创成功!
法人名称
北京美临达医疗科技有限公司
主营产品
医疗器械注册/备案/ISO认证/化妆品备案注册/消毒产品备案/各类许可证
经营范围
技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类、化妆品、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、电子产品、消毒用品;货物进出口;技术进出口;商标代理;企业管理咨询;软件开发;软件咨询;会议服务;市场调查;承办展览展示活动;医学研究与试验发展;翻译服务;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外)等。
营业执照
91110108MA01GG8E4L
经营状态
在业
法人代表
曹武
经营模式
服务
成立时间
未公开
职员人数
10人
注册资本
100 (万元)
公司官网
https://www.medlinda.com
所属分类
其他商务服务公司
美临达医疗的股东
股东名字
出资比例
出资额
曹武
100
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美临达医疗的工商变更记录
经营范围
技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类、化妆品、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、电子产品、消毒用品;货物进出口;技术进出口;商标代理;企业管理咨询;软件开发;软件咨询;会议服务;市场调查;承办展览展示活动;医学研究与试验发展;翻译服务;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外)。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类、化妆品、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、电子产品;企业管理咨询;软件开发;软件咨询;会议服务;市场调查;承办展览展示活动;医学研究与试验发展;翻译服务;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外)。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
2020-04-08
注册资本
100万( + 233.33333% )
30万
2019-11-21
注册资本
100( + 233.33333% )
30
2019-11-21
经营范围
技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类、化妆品、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、电子产品;企业管理咨询;软件开发;软件咨询;会议服务;市场调查;承办展览展示活动;医学研究与试验发展;翻译服务;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外)。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;企业管理咨询;软件开发;软件咨询;会议服务;市场调查;承办展览展示活动;医学研究与试验发展;翻译服务;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外)。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
2019-11-21
注册资本
100万元( + 233.33333% )
30万元
2019-11-21
住所
北京市门头沟区龙兴南二路6号院3号楼16层1602
北京市海淀区海淀西大街48号三层B-179
2019-11-21
细胞培养基类诊断试剂申请备案
2024-03-02
产品含有中药类成分不能申请医用冷敷贴
2024-03-02
染色液类诊断试剂申请备案
2024-03-02
微生物培养基类诊断试剂申请备案
2024-03-02
一类医疗器械可以委托加工
2024-03-02
医疗器械进口需要做的认证
2024-03-02
一类医疗器械需要建立生产体系
2024-03-02
一类医疗器械备案变更原因
2024-03-02
北京企业标准备案指南
2024-03-02
北京商品条码申请指南
2024-03-02
企业执行的产品标准
2024-03-02
首个国家电网公司综合能源服务领域企业标准正式发布
2024-03-02
编写企业执行标准
2024-03-02
企业标准备案依据
2024-03-02
企业办理企业标准备案部门
2024-03-02
编写企业执行标准流程
2024-03-02
企业标准备案含义
2024-03-02
ISO9001体系认证指南
2024-03-02
商品条码申请
2024-03-02
商品条码申请流程
2024-03-02
自行申办医疗器械经营许可与备案风险
2024-03-02
医疗器械注册之医疗器械产品技术要求编写要求
2024-03-02
医疗器械经营备案与医疗器械经营许可的区别
2024-03-02
办理第二类医疗器械经营备案常见问题解答
2024-03-02
未办理工业产品生产许可证的处罚
2024-03-02
工业产品生产许可证编号查询途径
2024-03-02
工业产品生产许可证管理目录
2024-03-02
医疗器械广告审查标准包括哪些
2024-03-02
医疗器械广告审查表如何快速通过?
2024-03-02
三品一械”广告审查服务指南
2024-03-02
医疗器械广告审查条件清单
2024-03-02
“我要办医疗器械广告审批”办事指南
2024-03-02
医疗器械广告审查备案方法:广告审查的办理指南
2024-03-02
上海医疗器械广告审查表办理所需基础材料及要求
2024-03-02
一图读懂广东省医疗器械广告审查怎么办理?
2024-03-02
医疗器械如何办理广告审查表办理所需条件
2024-03-02
医疗器械经销商如何申请广告审查表
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证流程
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证标准解读
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证准备指南
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证常见问题
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证的步骤
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证的基本原则
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证的审核方式
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证的法规要求
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证的注意事项
2024-03-02
ISO 13485质量管理体系认证的实施步骤
2024-03-02
ISO 9001质量管理体系认证的行业应用
2024-03-02
ISO 9001质量管理体系认证的质量管理要求
2024-03-02
ISO 9001质量管理体系认证与产品认证的关系
2024-03-02
ISO 9001质量管理体系认证与三体系认证的关系
2024-03-02
哪些企业适合ISO 9001质量管理体系认证
2024-03-02
企业ISO 9001质量管理体系认证主要用途是
2024-03-02
企业ISO 9001质量管理体系认证如何内审
2024-03-02
企业ISO 9001质量管理体系认证如何开展管理评审
2024-03-02
企业ISO 9001质量管理体系认证咨询公司能提供的服务
2024-03-02
企业ISO 9001质量管理体系认证需要的天数
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证申请量逐年上升,为医药行业提供更多机会
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证办理流程优化,提高申请效率
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证证书更新换代,加强行业合规性监管
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证证书颁发机构**性受到认可,推动行业健康发展
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证申请条件放宽,更多中小企业获得资格认证
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证审核标准透明化,****公开面向大众
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证申请流程优化,缩短办理时间
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证审核流程透明化,让申请人了解进度
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证网络安全要求提升,保障用户信息安全
2024-03-02
北京互联网药品信息服务资格证办理流程详细解读,帮助申请人更好地理解
2024-03-02
第一类医疗器械产品备案的标准和要求不断提高对企业的挑战和应对措施。
2024-03-02
医疗器械生产管理规定:详细解读生产备案的相关法规和要求
2024-03-02
生产备案材料准备:详细介绍备案所需的材料,避免备案过程中出现遗漏
2024-03-02
跨区域备案:讲解在不同地区备案的流程和注意事项
2024-03-02
跨区域备案:讲解在不同地区备案的流程和注意事项详解
2024-03-02
医疗器械生产工艺管理:探讨生产工艺的备案流程和管理方法
2024-03-02
产品追溯与不良事件报告:讲解产品追溯和不良事件报告的备案流程和方法
2024-03-02
新产品新技术备案:探讨新产品新技术的备案流程和方法
2024-03-02
跨行业合作与备案:探讨医疗器械与其他行业合作时的备案问题和解决方案
2024-03-02
企业经验分享:听取其他企业的备案经验,从中吸取教训,少走弯路
2024-03-02
医疗器械创新与备案:探讨创新医疗器械的备案要求和创新方法
2024-03-02
第一类医疗器械生产许可证政策支持与扶持,鼓励企业创新
2024-03-02
第一类医疗器械生产许可证人才培训与引进,强化人才队伍建设
2024-03-02
第一类医疗器械生产备案证新政策解读
2024-03-02
第一类医疗器械生产许可证审批时间缩短,企业成本降低
2024-03-02
第一类医疗器械生产许可证产品技术创新,市场需求旺盛
2024-03-02
第一类医疗器械生产智能制造与自动化技术应用,降低成本
2024-03-02
第一类医疗器械生产风险预警与应急管理,防范突发事件
2024-03-02
第一类医疗器械生产许可证发放标准及流程优化
2024-03-02
第一类医疗器械生产备案的意义
2024-03-02
第一类医疗器械生产备案的安全性评估
2024-03-02
医疗器械备案注册审核加强,保障患者安全
2024-03-02
医疗器械备案注册质量监管加强,保障用途安全
2024-03-02
医疗器械备案注册信息公示平台上线,提升透明度
2024-03-02
医疗器械备案注册迈入数字化时代,提升效率与精准度
2024-03-02
新规发布:医疗器械备案注册流程简化
2024-03-02
医疗器械注册备案更改的具体流程怎样的?
2024-03-02
医疗器械注册备案遇到问题时如何解决和处理?
2024-03-02
一类医疗注册备案必须去窗口办理吗?
2024-03-02
医疗器械注册备案所属地原则详解
2024-03-02
User 医疗器械注册备案窗口开放时间分类
2024-03-02
市场监管局强化医疗器械备案工作
2024-03-02
市场监管局强化医疗器械备案工作,确保第一类医疗器械产品安全有效
2024-03-02
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美临达医疗
联系电话
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(商务经理)
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经理手机
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传真号码
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