天津九鼎医学生物工程有限公司成立于1993年2月19日,是经天津市政府批准和注册,经国家食品药品监督管理局验收,核发“放射性药品生产许可证”和“放射性药品经营许可证”。公司位于天津市西青经济技术开发区,主要从事放射免疫和化学发光免疫诊断试剂的研发生产和销售。公司建立了GMP(药品生产质量管理规范)标准的洁净厂房,其生产和研发等装备达到GMP标准,于2004年12月9日取得了GMP证书,2008年3月19日取得了《医疗器械生产企业许可证》,2009年7月通过了国家食品药品监督管理局的体外诊断试剂生产质量管理体系考核。
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