广东丹霞生物制药有限公司创建于2008年，是一家专业研发、生产和销售血液制品的生产企业，公司坐落在广东着名的历史文化名城韶关市的沐溪工业园区，占地面积30万平方米，建筑面积10万平方米。公司注册资金3000万元人民币，总投资达2亿元人民币，主要生产设备均为进口产品，年处理血浆能力可达400吨。总公司现有员工180余人，专业技术人员占56%。现有7间下属全资子公司。丹霞生物成立以来，始终秉承“以质量为生命，做安全放心药”的企业理念，重视企业文化建设和员工素质的提高，组建了一支懂管理、善经营、熟悉GMP法规、精于生产操作的团队，建立和完善了叁级质量管理体系和叁级风险管理体系，职责分明，层层落实，对药品生产全过程进行全面和全员参与的质量管理，在质量文件体系建立过程中，强调文件的合法性、合理性和可操作性；提高风险防范意识、掌握风险的识别、分析、评估、控制，采取措施将风险降低至可接受的水平，确保药品安全有效。公司于2009年获得《药品生产许可证》，建成了符合新版GMP标准的生产厂房，经国家食品药品监督管理局GMP认证和现场检查，于2013年初顺利获得《药品GMP证书》，并于2013年3月31日正式投产，生产的人血白蛋白产品已正式投放。丹霞生物将以创新发展、服务百姓、造福社会为己任，强化管理，注重质量，努力把公司建设成为国内的血液制品企业。